1、一站式，用戶只需要準(zhǔn)備PCR產(chǎn)物即可進(jìn)行AT克隆。

 

　　2、T載體由XcmI酶切方法制備，兩個5"端含T突出，自連率幾乎為零。

 

　　3、克隆效率高，一次AT克隆實驗一般能得到上百個重組子。

 

　　4、陽性率高，一般能到90%以上，大大縮短了篩選工作。

 

　　5、提供供兩次實驗用的對照插入片段，方便分析實驗數(shù)據(jù)。

 

　　6、插入位點兩側(cè)有對稱的常見酶切位點，便于對克隆的PCR片段進(jìn)行近一步的分析。

 

　　7、克隆位點兩側(cè)分別有T7和SP6RNA聚合酶啟動子，便于用克隆的PCR片段制備RNA探針。

 

　　8、可以使用pUC/M13Forward和Reverse測序引物測定插入片段的序列。

 

　　9、T克隆位點位于β-半乳糖苷酶的α-肽編碼區(qū)內(nèi)，可以進(jìn)行藍(lán)白斑篩選。

 

　　10、含有絲狀噬菌體f1復(fù)制起始子，可以制備單鏈DNA。

 

　　Clone Smaster的優(yōu)勢：

　　1、直接將DNA克隆到環(huán)狀載體；

 

　　2、試劑成本低；

 

　　3、線性PCR產(chǎn)物和環(huán)狀質(zhì)粒上的DNA（單個，或多個，或混合）均可直接克隆到目標(biāo)載體；

 

　　4、該方法既可用于通用重疊序列（接頭）的標(biāo)準(zhǔn)化克隆，也可用于特需要求的去除接頭序列的無縫克?。?/div>